解答 １,４

１正
アロプリノールはメルカプトプリンの代謝酵素であるキサンチンオキシダーゼを阻害するため、メルカプトプリンの血中濃度が上昇し毒性（骨髄抑制など）が増強される。

２誤
トリアゾラムは、主にCYP3A4で代謝される。リファンピシンはCYP3A4等を誘導するため、CYP3A4の基質であるトリアゾラムの血中濃度を低下させる。

３誤
シスプラチンは有機カチオントランスポーターOCT2の基質であるが、ジゴキシンはP−糖タンパク質の基質であるため、尿細管分泌過程において競合的な阻害は生じない。

４正
エリスロマイシンは主にCYP3A4の代謝活性を阻害するため、CYP3A4の基質であるカルバマゼピンの血中濃度を上昇させる。

５誤
アセトアミノフェンとノルフロキサシンの併用において相互作用の報告はない。なお、フルルビプロフェンなどの非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）は、ノルフロキサシンによるγ−アミノ酪酸GABAA受容体拮抗作用を増強し、中枢興奮性の痙れんを誘発すると考えられている。