解答 ４

一般用医薬品の添付文書の記載事項は、以下のとおりである。
1.改訂年月、2.添付文書の必読及び保管に関する事項、3.販売名及び薬効名、4.製品の特徴、5.使用上の注意、6.効能・効果、7.用法及び用量、8.成分及び分量、9.保管及び取扱上の注意、10.消費者相談窓口、11.製造販売業者等の氏名又は名称及び住所
なお、薬効薬理の記載が必要なのは、医療用医薬品の添付文書である。