解答 ４

剤形変更の際は、変更前と変更後で成分量（原薬量）を一致させる必要がある。
変更前の処方であるアセトアミノフェンドライシロップ小児用20％の製剤量（全量）は、
1回1.5 g×5回分＝7.5 gである。
次に、この中に含まれる成分量（原薬量）X gを求めると、
アセトアミノフェンドライシロップ小児用20％は、製剤量（全量）100 gに成分量（原薬量）20 gを含むので、
製剤量（全量）：成分量（原薬量）＝100 g：20 g＝7.5 g：X g
X＝1.5 gとなる。
よって、成分量（原薬量）として1.5 gのアセトアミノフェンを含む、アセトアミノフェンシロップ小児用2%の製剤量（全量）Y mLを求めると、
アセトアミノフェンシロップ小児用2％は、製剤量（全量）100 mLに成分量（原薬量）2 gを含むので、
製剤量（全量）：成分量（原薬量）＝100 mL：2 g＝Y mL：1.5 g
Y＝75 mL
以上より、調製時に計量するアセトアミノフェンシロップ小児用2％の全量は75 mLである。