解答 １,５

薬物Aはテトラサイクリン、薬物Bはベンジルペニシリンカリウム、薬物Cはエリスロマイシンの構造である。

１正
テトラサイクリンは、テトラサイクリン系抗菌薬であり、細菌リボソームの30Sサブユニットに作用し、アミノアシルtRNAがリボソームに結合することを抑制することで、タンパク質合成を阻害する。

２誤
ベンジルペニシリンは、ペニシリン系抗菌薬であり、ペニシリン結合タンパク質のトランスペプチダーゼを阻害することで、細胞壁合成を抑制する。

３誤
レボフロキサシンなどのニューキノロン系抗菌薬に関する記述である。エリスロマイシンは、マクロライド系抗菌薬であり、細菌リボソームの50Sサブユニットに作用し、ペプチジルtRNAの転移反応を抑制することで、タンパク質合成を阻害する。

４誤
アミノグリコシド系抗菌薬に関する記述である。テトラサイクリン系抗菌薬の耐性は、リボソーム30Sサブユニットの作用点の変異や、テトラサイクリン系抗菌薬の細胞外排泄などが原因となる。また、マクロライド系抗菌薬の耐性は、リボソーム50Sサブユニットの作用点のメチル化が原因となる。

５正
ベンジルペニシリンは、薬剤耐性菌が産生するβ−ラクタマーゼ（ペニシリナーゼ）により、β−ラクタム環が開裂することで、抗菌活性が減弱する。