問 306　解答 ２、５

エトレチナートの添付文書の「重要な基本的注意」の項目に「本剤には催奇形性があるので、妊娠する可能性のある婦人で他に代わるべき治療法がない重症な患者にやむを得ず投与する場合には、投与中及び投与中止後少なくとも 2 年間は避妊させること」、「本剤には催奇形性があり、また副作用の発現頻度が高いので、 投与中及び投与中止後少なくとも 2 年間は献血を行わないよう指導すること」と記載されている。
よって、エトレチナートカプセル 10 mg を使用するにあたり、確認すべき項目のうち、優先度が高いもの は「避妊」、「献血」であるといえる。


問 307　解答 ３,４

１誤
患者本人から、当該本人の個人情報(診療録、薬歴など)の開示を求められた場合、原則として、その情報を開示しなければならない。よって、患者から薬歴開示を求められた場合、原則として、その求めに応じなければならない。

２誤
死者の情報は個人情報の保護に関する法律に基づく個人情報には該当しないが、診療録や薬歴においては、生存している者の情報と同様に取り扱う必要がある。よって、不慮の事故で亡くなった患者の薬歴を第三者に提供する際、家族の同意を得る必要がある。

３正
患者の勤務先(第三者)から、処方内容の問い合わせがあった場合、患者の同意がないと問い合
わせ内容に回答することはできない。

４正
処方せんに疑わしい点があった場合における薬剤師による処方医への疑義照会は、患者の同意を得ずに行うことができる。