解答 ３,５

ハロゲン化アルキルの塩基による脱離反応は、E2反応で進行する。E2反応は、カルボカチオン中間体を経由しない一段階の反応であり、通常、Saytzeff（ザイツェフ、セイチェフ）則に従ったアンチ脱離で進行する立体特異的な反応である。

１誤
上記参照。なお、カルボカチオン中間体を経由する脱離反応はE1反応である。

２誤
E2反応は、脱離するHとBrとが同一平面上で反対方向（アンチペリプラナー）の関係となる立体配座において進行する。


３正
E2反応は、基質の濃度と試薬（塩基）の濃度に比例する2次反応速度であるため、化合物Aの濃度及びエトキシドイオンの濃度の両者に比例する。

４誤
出発物質として化合物Aのエナンチオマーである（2S,3R）-2-bromo-3-methylpentaneを用いると、化合物Bの同一化合物が主生成物として得られる。


５正
化合物AにおけるE2反応では、Saytzeff（ザイツェフ、セイチェフ）則に従って熱力学的に安定な多置換アルケンである化合物Bが主生成物となる。