解答 ３,４

本問の模式図は、生体由来タンパク質Xを酵素免疫測定法（ELISA）により定量する測定原理を表しており、①〜④の手順の内容を以下に示す。
手順①：プレートの底面（固相）に抗体Aを固定化する。
手順②：固定化した抗体Aの可変部とタンパク質Xの抗原決定基（抗原エピトープ）を結合させる（この際の結合は、非共有結合）。
手順③：抗体Aに結合したタンパク質Xに、抗体B（酵素標識抗体）を結合させる。これにより、抗体Bに結合している酵素が活性化する。
手順④：酵素基質が、活性化した抗体Bの酵素により酵素反応生成物に変換される。

１誤
プレートに固定化した抗体Aの可変部は、測定対象となるタンパク質Xと非共有結合により可逆的に結合する。

２誤
抗原と抗体の結合は高い特異性があるため、タンパク質Xをあらかじめ精製しなくても測定はできる。しかし、タンパク質Xと類似構造を持つ別の物質が共存する場合には、交差反応が起こる可能性は否定できないため、交差反応が起こる可能性も考慮して操作を行なう必要はある。

３正
ELISAは主にサンドイッチ法で行われる。通常、サンドイッチ法では目的抗原に特異的な２種類の抗体を用いること、また模式図から抗体Aと抗体Bは異なる抗体分子であることが予想できる。異なる抗体分子である抗体Aと抗体Bは可変部が異なり、タンパク質X上の異なる抗原決定基に結合する。したがって、サンドイッチ法によるELISAは、一般に複数の抗原決定基をもつ抗原の検出・定量に利用される。

４正
サンドイッチ法によるELISAを行う場合、まずタンパク質がプラスチックに吸着しやすい性質を利用して、プラスチック製のプレート等を用いる。手順①で抗体Aをプレートに吸着させた際、抗体Aの付着しなかった部分には無関係なタンパク質を付着させる。これにより酵素標識抗体である抗体Bのプレートへの付着を阻止することができる。

５誤
タンパク質Xの量が増加するとタンパク質Xに結合する抗体Bの量も増加する。したがって、プレート内の酵素量も増加する。そのため、酵素反応生成物も増加する。