解答 １,２

１正
ミチグリニドは、速攻型インスリン分泌促進薬であり、スルホニル尿素（SU）構造を持たないが、スルホニル尿素受容体に結合してATP感受性K＋チャネルを遮断することで、膵β細胞の細胞膜を脱分極させ、インスリン分泌を促進する。

２正
ピオグリタゾンは、ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ（PPARγ）を活性化することで、前駆脂肪細胞から小型脂肪細胞への分化促進、大型脂肪細胞のアポトーシスを起こし、アディポネクチンの産生促進、TNF−αの産生抑制を介して、インスリン抵抗性を改善する。

３誤
イプラグリフロジンは、ナトリウム－グルコース共輸送体2（SGLT2）を阻害することで、腎近位尿細管でのグルコースの吸収を選択的に抑制する。

４誤
リナグリプチンは、インクレチンの分解酵素であるジペプチジルペプチダーゼ−4（DPP−4）を阻害することで、インクレチン濃度を高める。これにより、グルコース濃度依存的にインスリン分泌を促進する。

５誤
メトホルミンは、AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化することで、肝臓での糖新生を抑制し、骨格筋でのグルコーストランスポーター4（GLUT4）の細胞膜への移行を促進することにより、糖利用を促進させる。