解答 ２,５

図の反応は、抗パーキンソン病薬であるレボドパからドパミンへの異化反応であり、酵素アは芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素、薬物Aはカルビドパの構造である。カルビドパは末梢の芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素を阻害し、末梢でのレボドパからドパミンへの異化を抑制することで、レボドパの脳内移行量を増加させるため、レボドパと併用してパーキンソン病に用いられる。

１誤
前記参照。なお、芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素によって、ドパミンに異化される薬物はレボドパである。

２正
前記参照

３誤
前記参照。なお、脳内ドパミンの酸化を抑制する薬物は、B型モノアミンオキシダーゼ（MAOB）阻害薬のセレギリン、ゾニサミドであり、パーキンソン病に用いられる。

４誤
エンタカポンは、カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ（COMT）を阻害して、末梢でのレボドパから3-O-メチルドパへの異化を抑制することで、レボドパの脳内移行量を増加させるため、パーキンソン病における症状の日内変動（wearing-off現象）の改善に用いられる。

５正
ドロキシドパは、血液−脳関門を通過し、脳内で芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素によってノルアドレナリンに異化され、脳内のノルアドレナリン量を回復させるため、パーキンソン病におけるすくみ足などに用いられる。