解答 ３,４

１誤
well−stirred modelは、臓器血管内に流入した薬物は瞬時に攪拌され、臓器内では均一な濃度（Cout）を示すと仮定したモデルである。

２誤
肝組織中の非結合形薬物濃度は均一であり、肝組織中の非結合形薬物濃度は（fu×Cout）に等しくなる。

３正
肝臓からの見かけの薬物消失速度は、肝固有クリアランスCLint×肝組織中の非結合形薬物濃度（fu×Cout）で表すことができCLint×fu×Coutとなる。

４正
肝臓における薬物量の変化速度は、流入速度－流出速度－消失速度となるため、①式で表すことができる。
肝臓における薬物量の変化速度＝Qh×Cin－Qh×Cout－CLint×fu×Cout・・・①

５誤
定常状態においては、肝臓内の変化量がない状態（肝臓における薬物量の変化速度＝0）のことであるため肝臓における薬物量の変化速度は、流入速度－流出速度－消失速度で表すことができるため、②式で表すことができる。
肝臓における薬物量の変化速度＝Qh×Cin－Qh×Cout－CLint×fu×Cout＝0・・・②
②式を変換すると、CLintは③式で表すことができる。