問284　解答 ２,５

処方1はドライパウダー吸入器（DPI）から吸入粉末剤、処方2は加圧式定量噴霧器（pMDI）から吸入エアゾール剤と判断できる。

１誤
日本薬局方において、処方1と処方2の薬剤は、いずれも無菌試験法に適合するという規定はない。なお、いずれの薬剤にも適合する試験は、吸入剤の送達量均一性試験法と吸入剤の空気力学的粒度測定法である。

２正
解説1参照

３誤
処方2の加圧式定量噴霧器に関する記述である。

４誤
処方1の吸入粉末剤に関する記述である。なお、処方2の吸入エアゾール剤は、日本薬局方において、容器に充填した噴射剤と共に、一定量の有効成分を噴霧する定量噴霧式吸入剤と規定されている。

５正
日本薬局方において、処方2の吸入エアゾール剤に用いる容器は、通例、耐圧性の密封容器と規定されている。


問285　解答 ３,５

１誤
本薬剤は、ぜん息の急性の発作には原則として使用しないこととされているため、薬剤師の説明としては不適切である。

２誤
試し噴射は、開封時または1週間以上使用しなかった時のみ行うとされているため、薬剤師の説明としては不適切である。

３正
本薬剤の吸入方法として、噴霧のタイミングに合わせて、息を吸い込み始めると同時に薬をゆっくり十分吸い込むこととされているため、薬剤師の説明としては適切である。

４誤
本薬剤の成分はステロイドであり、吸入後は口腔カンジダ症または嗄声の予防のためにうがいを実施することとされているため、薬剤師の説明としては不適切である。

５正
本薬剤の吸入方法として、噴霧と吸入のタイミングを合わせる必要があるが、吸気と噴霧のタイミングを合わせにくいときは、吸入補助具の使用が推奨されているため、薬剤師の説明としては適切である。