解答 １,５

１正
アトルバスタチンは、3−ヒドロキシ−3−メチルグルタリルCoA（HMG−CoA）還元酵素を阻害して、肝細胞の低密度リポタンパク質（LDL）受容体を増加させることで、血中LDLコレステロールを低下させる。

２誤
コレスチミドは、陰イオン交換樹脂であり、腸管内で胆汁酸と結合し胆汁酸の排泄を促進する。これにより、肝細胞でコレステロールから胆汁酸への異化が亢進し、肝臓でのコレステロールの需要が高まることで、血中LDLコレステロール値を低下させる。なお、脂質合成系の諸酵素の活性を調節している転写因子SREBP−1cの活性を抑制して、トリグリセリドの合成を抑制する薬剤は、イコサペント酸エチルである。

３誤
プロブコールは、コレステロールの胆汁酸への異化排泄を促進して、血中LDLコレステロールを低下させる。なお、小腸コレステロールトランスポーター（NPC1L1）を阻害して、腸管からのコレステロール吸収を抑制する薬剤は、エゼチミブである。

４誤
ベザフィブラートは、脂肪細胞のペルオキシソーム増殖剤応答性受容体α（PPARα）を刺激することにより、リポタンパクリパーゼ（LPL）を活性化し、血中トリグリセリド（TG）を低下させる。なお、ミクロソームトリグリセリド輸送タンパク質（MTP）を阻害して、超低密度リポタンパク質（VLDL）の産生を抑制する薬剤は、ロミタピドである。

５正
ニコモールは、ニコチン酸受容体を刺激し、脂肪組織における脂肪分解を抑制して、肝臓への遊離脂肪酸の動員を減少させることで、肝臓での超低比重リポタンパク質（VLDL）の合成を抑制する。