薬剤師国家試験 平成25年度 第98回 - 一般 理論問題 - 問 149
医薬品の再評価制度に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
1 当該医薬品の承認時の医学・薬学の水準に基づいて評価が行われる。
2 臨床試験の実施を必要とする場合がある。
3 新有効成分含有医薬品は、通常、承認から8年後に再評価の対象となる。
4 希少疾病用医薬品は対象にならない。
5 製造販売業者が提出した資料の調査は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う。
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解答 2、5
1 誤
医薬品の再評価では、承認時ではなく現在の水準に基づいて評価が行われる。
2 正
製造販売後の臨床試験の実施を必要とする場合ある。
3 誤
新有効成分含有医薬品について、承認から8年後に必要となるのは再審査である。
4 誤
希少疾病用医薬品も対象となる。
5 正
厚生労働大臣は、製造販売業者が提出した資料の審査及び調査を、独立行政法人医薬品医療機器総合機構に行わせることができる。
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