問204　解答 ２

１適切
シクロホスファミドは、抗悪性腫瘍薬である。抗悪性腫瘍薬の混合調製の際には、曝露（ケミカルハザード）を防止するために、ガウン、手袋（二重）、マスク、キャップなどで皮膚を覆った状態で、安全キャビネット内で調製する。

２不適切
バイアルに生理食塩液を加えるときに、予めシリンジで相当する空気を送り込んでバイアル内を陽圧状態にしていると、抜針時に薬液が飛散し、ケミカルハザードを起こすことがある。そのため、バイアル内に生理食塩水を加えるときは、バイアル内を陽圧状態にしないように注意する必要がある。

３適切
シクロホスファミドを溶解したときは、必ず目視で完全に溶解したことを確認する必要がある。

４適切
抗悪性腫瘍薬混合調製時には、薬液がこぼれないように、ルアーロック式のシリンジを用いることが望ましい。

５適切
抗悪性腫瘍薬混合時に発生したゴミには、薬液が付いていることがあるため、チャック付きのビニール袋等に入れてから廃棄する。


問205　解答 ２,５

１誤
液体クロマトグラフィー（LC）を用いて、薬物を検出する場合、試料の揮発性を上昇させるトリメチルシリル（TMS）化は不要である。なお、ガスクロマトグラフィー（GC）を用いて、難揮発性物質を検出する場合、TMS化を必要とする場合がある。

２正
液体クロマトグラフィー／質量分析法（LC/MS）でシクロホスファミドを検出する場合、そのイオン化法として、エレクトロスプレーイオン化（ESI）※法が用いられる。
ESI※法：常圧（大気圧）下において、キャピラリーから放出される液体試料が電圧によって液滴となり、タンパク質のような生体高分子や高極性低分子化合物などをイオン化する方法

３誤
塩素の安定同位体は、整数原子量が35（35Cl）と37（37Cl）のものがほぼ3：1で存在するため、本薬物のように塩素を2分子含む同位体ピーク（分子イオンピークをMとすると、M、M＋2、M＋4）は、強度比約9：6：1で観測される。
なお、臭素の安定同位体は、整数原子量が79（79Br）と81（81Br）のものがほぼ1：1で存在するため、臭素を2分子含む同位体ピーク（分子イオンピークをMとすると、M、M＋2、M＋4）は、強度比約1：2：1で観測される。

４誤
重水素（2H）は安定同位体であるため、放射性を有しない。そのため、重水素標識体を用いても使用場所に制限はない。

５正
タンデム型質量分析計とは、2台の質量分析計を接続した質量分析計である。タンデム型質量分析では、1台目の質量分析計でプリカーサーイオン（前駆イオン）を選択し、2台目の質量分析計でプリカーサーイオンから生成するプロダクトイオンを検出する。よって、タンデム型質量分析を行うと、プリカーサーイオン（前駆イオン）を選択することができるため、特定のイオンの構造解析が可能となる。