問270　解答 １

特定薬剤治療管理料算定が認められている抗腫瘍薬は、平成28年4月の時点において、イマチニブメシル酸塩、メトトレキサート、エベロリムスである。選択肢中の薬物の中で、特定薬剤治療管理料算定が認められている抗腫瘍薬は、イマチニブメシル酸塩、メトトレキサートが該当し、そのうち経口投与で用いられ、最小有効トラフ濃度を超えていることをTDMによって確認するのは、イマチニブメシル酸塩である。なお、メトトレキサートは、投与24時間後、48時間後、72時間後の血中濃度が定められた濃度以下になっているかをTDMによって確認する薬剤である。


問271　解答 ２

本設問は、繰り返し経口投与に関する問題であるが、設問中に、「本剤の吸収は速やかであり、吸収にかかる時間は無視できるものとする」と記載されていることから、繰り返し静脈内投与とみなして考えることができる。そのため、設問中の「100 mgを単回経口投与したときの最高血中濃度（Cmax）は400 ng/mL」という記述を、「100 mgを静脈内投与したときの初濃度（C0）は400 ng/mL」と解釈することができる。

投与間隔（τ）を半減期（t1/2）とし、投与量（D）を繰り返し静脈内投与したときの定常状態における血中濃度の推移は下記グラフのようになり、定常状態における血中濃度のトラフ値は、初濃度（C0）に収束する。

本設問では、血中消失半減期が12時間である薬物を、12時間毎に繰り返し静脈内投与しているため、トラフ値が1,000 ng/mLとなるようにするためには、前記より、初濃度が1,000 ng/mLとなるように1回あたりの投与量を設定すればよい。
100 mg単回静脈内投与したとみなした場合の初濃度が400 ng/mLであるため、定常状態における血中濃度のトラフ値が1,000 ng/mLとなる1回あたりの投与量（D）は、以下のように求めることができる。
100 mg：400 ng/mL = D mg：1,000 ng/mL
よって、D = 250 mgとなる。